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前列腺素F2αELISA試劑盒(種屬:馬)
試劑盒名稱 | 前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 | |
規格 | 48T/96T | |
品牌 | RENJIEBIO | |
檢測方法 | ELISA酶聯免疫法 | |
檢測波長 | 450nm | |
樣本 | 血清、血漿、組織、細胞上清液等 | |
樣本體積 | 50~100ul | |
研究領域 | 神經生物學、新陳代謝、免疫學等 | |
使用范圍 | 僅用于科研實驗 | |
保存 | 2~8℃,避光保存 |
前列腺素F2αELISA試劑盒(種屬:馬)流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理(li):在(zai)得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值(zhi)(zhi)后,計算(suan)S/N值(zhi)(zhi)。S/N≥2.1為陽(yang)性判定(ding)標準(zhun)。
前列腺素F2αELISA試劑盒(種屬:馬)產品優勢:
一、高效、靈(ling)敏(min)、特異的抗體;
二、穩定的重復(fu)性(xing)(xing)和可靠(kao)性(xing)(xing);
三、吸附性(xing)能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適(shi)用血(xue)清(qing)(qing)、血(xue)漿、組織勻漿液(ye)、細胞(bao)培養上清(qing)(qing)液(ye)、尿液(ye)等等多(duo)種(zhong)標本類型;
五、*,質量保證,zui大限度的節(jie)省實(shi)驗經費(fei)。
前列腺素F2αELISA試劑盒(種屬:馬)標準曲線計算
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