人UAGELISA試劑盒分析檢測

更新時間：2021-03-04

瀏覽次數：1392

樣本處理及要求

1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

實驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

上一篇：中性轉化酶（NI）測試盒正常值
下一篇：植物海藻糖6磷酸合酶ELISA試劑盒分析方法

_{^{<dd id='tKXGh'><tbody id='Pm1Md'><td id='S8KSO'><optgroup id='I58j5'><strong id='fGIjT'></strong></optgroup><address id='sv9oS'><ul id='4M6KY'></ul></address><big id='w608G'></big></td><table id='CDeBt'></table></tbody><pre id='fA2Ar'></pre></dd><span id='iJB6g'><b id='WbOWY'></b></span>}}


<dfn id='WWWLj'><optgroup id='pfafL'></optgroup></dfn><tfoot id='0XU9E'><bdo id='d1chk'><div id='DqGTY'></div><i id='3FI1n'><dt id='rbp1M'></dt></i></bdo></tfoot>

_{<fieldset id='1qu4c'></fieldset>}

亚洲精品蜜桃久久久久久_日韩超碰人人爽人人做人人添_特级毛片www_日韩精品久久久久久免费

人UAGELISA試劑盒分析檢測